Bienvenido al formulario electrónico del Sistema Regional de Reporte en Línea de Sospecha de Reacciones Adversas a medicamentos y vacunas de uso humano.

En este sitio web usted podrá notificar las posibles sospechas de efectos adversos a medicamentos y vacunas de uso humano a los Centros Nacionales de Farmacovigilancia en Centroamérica y República Dominicana, con lo que contribuye a conocer de manera ágil y oportuna las reacciones adversas que se presentan durante el uso de los medicamentos que son autorizados en los Estados Miembros del SICA.

Una reacción advera se puede producir después de la administración de un medicamento o una vacuna que no se esperaba o deseaba, estas pueden aparecer incluso después que una persona ha dejado de utilizar el medicamento o incluso posterior a la administración de una vacuna, mientras que algunos reacciones adversas pueden no ser descubiertos hasta que muchas personas hayan utilizado el medicamento durante un largo periodo de tiempo, por esta razón se requiere del aporte de los Ciudadanos o pacientes, de los profesionales de salud y de la industria farmacéutica que reporten las sospechas de reacciones adversas que detecten para contribuir con la vigilancia de la seguridad del uso de medicamentos en los Estados Miembros del SICA.

Para más información sobre el proceso de notificación dejamos a su disposición:
Manual de Notificación de Ciudadanos (Pulse aquí)
Manual de Notificación de Profesionales de Salud (Pulse aquí)
Manual de Notificación de la Industria Farmacéutica (Pulse aquí)

En caso de requerir apoyo en le proceso de notificación contacte con notifacedra@comisca.net